Ação em Goiânia marca Dia Internacional da Pessoa com Nanismo 

Foto: Michelly Matos

O Instituto Nacional de Nanismo (INN) realiza, nesta quinta-feira (24/10), uma ação de conscientização ao Dia Internacional da Pessoa com Nanismo, celebrado no dia 25 de outubro. O encontro, que será em Goiânia, no Parque Areião, é aberto ao público geral, começa às 8 horas e segue até 12h com brinquedos para as crianças e apresentação de um curta metragem em realidade virtual: “Na Altura do Coração: o Nanismo na Vida Real”. 

No Brasil, o dia 25 de outubro é conhecido como Dia de Combate ao Preconceito Contra a Pessoa com Nanismo, usado para conscientizar sobre a deficiência que só foi reconhecida como tal em 2004. O Instituto nasceu em Goiás, e a presidente Juliana Yamin explica que a data é importante porque infelizmente a pessoa com nanismo ainda não é respeitada como deveria. “A pessoa com nanismo ainda é o anão da piada. E isso não é um exagero. Ainda vemos pessoas com nanismo em situação de desumanização. Já avançamos como comunidade, mas o caminho ideal ainda é longo”. 

O nanismo é uma característica comum a mais de 750 tipos de displasias ósseas já conhecidas em todo o mundo. No geral, mulheres com nanismo possuem altura inferior a 1,40m e homens inferior a 1,50m. O tipo mais comum é a acondroplasia, uma doença genética rara que afeta a cartilagem e os ossos, causando baixa estatura e membros curtos. Para este tipo, em específico, a estimativa é de 1 a cada 25 mil nascidos vivos. 

Realidade Virtual 

O curta documentário “Na Altura do Coração: o Nanismo na Vida Real” é de cinema imersivo e é emocionante. Com uma visão íntima e sincera, traz a vida de três indivíduos com tipos diferentes de displasias ósseas: Fernando Vigui (acondroplasia), Gigante Léo (displasia diastrófica) e Monalisa Ned (displasia espondiloepifisária). Gravado usando a tecnologia de Realidade Virtual em 360º, o filme possibilita que o público vivencie, de uma forma bastante realista, as barreiras arquitetônicas e atitudinais enfrentadas por eles. 

“O filme foi gravado com a tecnologia de cinema imersivo 360º e a câmera foi colocada na altura dos personagens para que o público tenha uma referência da visão espacial que essas pessoas têm no dia a dia. O objetivo é mostrar a realidade da falta de acessibilidade, desconstruir o capacitismo e promover a empatia mudando, assim, o olhar sobre o nanismo no Brasil”, explica Juliana Yamin. O pré-lançamento foi realizado em São Paulo e esta é a primeira vez que ele será exibido em Goiânia. 

“Eu me emocionei ao ver o resultado de um trabalho feito com tanto amor, dedicação e coragem… Coragem. Eu também venci a mim mesma pegando ônibus sozinha no Rio de Janeiro. Por eu ser minúscula, vi no filme bem a minha realidade mesmo, mas conversando com outras pessoas compridas, parece que eles sentiram bem a minha visão. Uma dica: melhor assistir em pé!”, completa Monalisa Ned, filha do cantor que também tinha nanismo, Nelson Ned e uma das protagonistas do documentário.

Instituto Nacional de Nanismo 

Com sede em Goiânia, o Instituto Nacional de Nanismo (INN) é a plataforma estrutural de dois movimentos: ‘Somos Todos Gigantes’ e ‘Nanismo Brasil’, que atuam, respectivamente, com crianças com nanismo e suas famílias, bem como com adultos que possuem a deficiência. O primeiro movimento, Somos Todos Gigantes, nasceu há 9 anos motivado pelo diagnóstico de acondroplasia de Gabriel Yamin, filho mais velho de  Juliana Yamin e o marido Marlos Nogueira. Gabriel hoje com 17 anos, faz faculdade em São Paulo e é líder do #STG. 

Serviço: 

Ação pelo Dia Internacional da Pessoa com Nanismo 

Data: 24 de outubro de 2024 

Local: Parque Areião, Goiânia 

Horário: 8h às 12h 

Evento gratuito 

Catherine Moraes

Jornalista por formação e apaixonada pelo poder da escrita. Do tipo que acredita que a informação pode mudar o mundo, pra melhor!
Comentários

Respostas de 2

  1. Que esta data em comemorarmos o dia do NANISMO, seja também estendida para outras categorias de pessoas especiais que tanto requerem atenções e zelo em suas deficiências.
    Também os excluídos pela sociedade e pelos nossos políticos que são bons apenas nos discursos.
    DEUS PROTEJA OS MENOS FAVORECIDOS!

Deixe um comentário

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Veja Mais

Inscrições abertas para Encontro Regional de São Paulo

Evento será realizado no dia 18 de outubro na Unicamp, em Campinas O Instituto Nacional de Nanismo (INN) realiza, no próximo dia 18 de outubro, o 2º Encontro Regional de São Paulo. O evento será na Faculdade de Educação Física da Unicamp, em Campinas e

Voxzogo já é usado por 500 crianças e adolescentes no Brasil 

Medicamento de alto custo é indicado para crianças e jovens com acondroplasia, tipo mais comum de nanismo  Depois de mais de 3 anos desde a primeira aplicação de Voxzogo no Brasil, o medicamento já é utilizado por quase 500 crianças no país, segundo dados atualizados

Ministério da Saúde assina 3º contrato para compra de Voxzogo 

O Ministério da Saúde assinou, no último dia 18 de agosto, um novo contrato para aquisição de Voxzogo, medicamento utilizado em crianças e adolescentes com acondroplasia, o tipo mais comum de nanismo. Este é o terceiro contrato firmado com a BioMarin, farmacêutica responsável pela medicação

Inscrições abertas para Encontro Regional de São Paulo

Evento será realizado no dia 18 de outubro na Unicamp, em Campinas O Instituto Nacional de Nanismo (INN) realiza, no próximo dia 18 de outubro, o 2º Encontro Regional de São Paulo. O evento será na Faculdade de Educação Física da Unicamp, em Campinas e

Voxzogo já é usado por 500 crianças e adolescentes no Brasil 

Medicamento de alto custo é indicado para crianças e jovens com acondroplasia, tipo mais comum de nanismo  Depois de mais de 3 anos desde a primeira aplicação de Voxzogo no Brasil, o medicamento já é utilizado por quase 500 crianças no país, segundo dados atualizados

Ministério da Saúde assina 3º contrato para compra de Voxzogo 

O Ministério da Saúde assinou, no último dia 18 de agosto, um novo contrato para aquisição de Voxzogo, medicamento utilizado em crianças e adolescentes com acondroplasia, o tipo mais comum de nanismo. Este é o terceiro contrato firmado com a BioMarin, farmacêutica responsável pela medicação

Privacy Overview

This website uses cookies so that we can provide you with the best user experience possible. Cookie information is stored in your browser and performs functions such as recognising you when you return to our website and helping our team to understand which sections of the website you find most interesting and useful.